Nós podemos dizer que a história da genética começou em
1666, com a descoberta das células por Robert Hook, posterior a isso houve
várias descobertas, até chegar ao ano de 1865 (199 anos depois da descoberta de
Hook) em que Mendel publicou os resultados das investigações sobre a herança
dos fatores em ervilhas. As ideias de Gregor Mendel foram desprezadas em sua
época, sendo validade apenas no século XX, no ano de 1900, quando Carl Correns,
Hugo de Vries e Erich von Tschermak redescobriram e verificaram de forma
independente os princípios de Mendel. Esse acontecimento é chamado de “O marco
do inicio da genética”.
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| GREGOR MENDEL |
Voltando a Gregor Mendel (considerado o pai da genética), foram
estabelecidos por ele os padrões de hereditariedade de algumas características
em ervilheiras, mostrando que obedeciam a regras estatísticas simples. O
trabalho de Mendel provou que a aplicação da estatística à genética poderia ser
de grande utilidade, embora nem todas as características mostrem estes padrões
de hereditariedade mendeliana.
A partir dessa
analise, Mendel definiu o conceito de alelo como sendo a unidade fundamental da
hereditariedade. O termo “alelo” como foi utilizado por Mendel, expressa a
ideia de “gene”, enquanto que nos nossos dias ele é utilizado especificar uma
variante de um gene.
Em 1913, Alfred Sturtevant montou o primeiro mapa genético
de um cromossomo. O código genético foi decifrado por Robert W. Holley, Har
Gobins e Marshall W. Nirenberg, que notaram a importância do código na produção
de proteínas, estes ganharam o prêmio Nobel de fisiologia ou medicina no mesmo
ano.
Em 1953 foi descoberta por James Watson e Francis Crick a
estrutura física do DNA.
No final da década de 90 foi criado nos Estados Unidos da
América o Projeto Genoma Humano, que é parte de um esforço internacional para
desenvolver mapas genéticos e físicos e determinar tanto a sequencia dos genes
do genoma humano, como de outras espécies consideradas como modelo de estudos
científicos (Escherichia coli,
Saccharomyces cerevisiae, Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, Mus
musculus e Arobidopsis thaliana). O projeto foi inicialmente dirigido por
James Watson, e atualmente é dirigido por Francis Collins, um dos responsáveis
pelo mapeamento dos genes da neurofibromatose e da fibrose cística.
Em 1989 foi mapeado pela primeira vez um gene humano, por
Francis Collins e Lap-Chee Tsui.
Em 1990 foi criado o Programa Latino Americano do Genoma
Humano (PLAGH), atualmente é dirigido por Sergio Pena, da Universidade Federal
de Minas Gerais. No ano de 1992 foi realizado no Brasil a Primeira Conferencia
Sul-Norte do Genoma Humano, e a criação do PLAGH foi um dos principais fatores
para que acontecesse essa conferencia em nosso país. O objetivo era discutir o
Projeto Genoma Humano frente às condições sociais e econômicas do Terceiro
Mundo. Os principais objetivos do mapeamento genético são possibilitar
prevenção, melhor tratamento e, por fim, a cura dos distúrbios genéticos.
No ano de 2003, foram publicados 99% do genoma humano
mapeado, com uma precisão de 99% de acerto.
FONTES:
IMAGEM: http://losenigmasdelabio.blogspot.com.br/
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